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Mitarbeiter (m/w/d) Qualifizierung / Validierung

Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH, Betriebsstätte Braunschweig
Braunschweig
Berufserfahrung (Junior Level)
Berufserfahrung

Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung
Vollzeit
Publiziert: 13.03.2026

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Mitarbeiter (m/w/d) Qualifizierung / Validierung, 2. Bild

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WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVES

Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH, eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe, ist seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community.

Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung neuer Therapiemöglichkeiten, aber auch in der Behandlung und Diagnostik verschiedenster Arten von Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Aus diesem Grund versorgen wir Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickeln maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden von der Entwicklung bis zur Produktion.

Werden Sie Teil unseres ambitionierten und hochqualifizierten Teams und helfen zu heilen.

Ihr Beitrag zum Erfolg

Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen für Herstellungsprozesse und Analyseverfahren sowie Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen
Entwicklung neuer Analyseverfahren und Herstellungsprozesse
Wissenschaftliche Mitarbeit an Projekten zum Aufbau von Fertigungsanlagen für Arzneimittel und Medizinprodukte
Aufrechterhaltung des GMP-Status aller Anlagen am Standort durch Durchführung und Planung von Wartungs- und Kalibrierungsmaßnahmen
Erstellung der QS-Dokumentation
Bearbeitung von analytischen Fragestellungen durch den Einsatz komplexer Analysegeräte (z.B. HPLC, ICP-MS)

Das qualifiziert Sie

Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften, z. B. Chemie, Biotechnologie oder Verfahrenstechnik
Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie oder Life-Science-Branche
Praktische Erfahrung mit analytischen Laborgeräten (z.B. HPLC, ICP-MS)
Erfahrung im Umgang mit radioaktiven Isotopen wünschenswert
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (mind. B2) in Wort und Schrift

Freuen Sie sich auf

Flexibilität: Gestaltung der Arbeitszeit durch flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z.B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-Balance
Familienfreundlichkeit: Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z.B. Kind-krank-Tage, Familienstartzeit oder die eigene Hochzeit
Arbeitskomfort: angenehme Arbeitsumgebung ohne Groß-Raum-Büro und Schichtarbeit sowie ergonomische Tische und Stühle für Komfort am Arbeitsplatz
Vergütungspaket: Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und Sachbezugsgutscheine oder JobTicket
Urlaubs- und Erholungszeit: 30 Tage Urlaub für regelmäßige Erholung und zum Energie tanken
Stabilität & Perspektive: Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten
Gesundheitsförderung: betriebliches Gesundheitsmanagement mit Krankenkassen Gesundheitstagen - die Gesundheit unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen
Mobilitätsvielfalt: JobTicket, E-Bike-Leasing, eine gute ÖPNV-Anbindung sowie Parkmöglichkeiten für eine nachhaltige Mobilität

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Auf der Suche nach neuen Talenten freuen wir uns über jede Bewerbung, unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, sexueller Identität, einer bestehenden Behinderung, Religion oder Weltanschauung. Wir legen Wert auf Vielfalt und schätzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen können. Wir freuen uns auch über Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erfüllen, denn individuelle Fähigkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen.
Im Bewerbungsprozess haben Sie die Möglichkeit, uns über eine vorliegende Schwerbehinderung/ Gleichstellung zu informieren. Wir passen den Prozess bei Bedarf gerne an.

Zeigen Sie uns, was Sie ausmacht. Machen Sie den nächsten Schritt in Ihrer Karriere und bewerben sich über unser Online-Bewerbungsformular, welches Sie am Ende eines jeden Stellenangebots über den Button „Jetzt bewerben“ erreichen.